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南充市中心医院有神经内科吗？
科室电话：0817-2258676神经内科成立于1989年。有博士1人、硕士5人。设有神经内科重症监护室（NICU）：备有先进的进口呼吸多功能监护仪、低温毯、神经重建治疗仪、小脑通电治疗仪。设有神经电生理室：配备了先进的肌电/诱发电位仪、脑电图/地形图仪、***脑电图、双通道多探头经颅多谱勒检查仪等设备。 该科主要诊治各种脑血管病（脑梗塞、脑出血、脑血管硬化），各种中枢神经感染性疾病（脑炎、脑膜炎、脊髓炎），各种周围神经疾病（面瘫、三叉神经痛、骨质增生、椎间盘突出），各种肌肉疾病（肌炎、肌病、肌肉萎缩），癫痫、头痛，眩晕、睡眠障碍等。对急性脑梗塞病人开展的经皮选择性、超选择性脑动脉内溶栓术，取得了显著的疗效。 对颅内脑动脉血管瘤病人开展的经皮脑动脉血管瘤栓塞术，为病人增加了新治疗方法的选择，减少了术后并发症。对脑、肾动脉狭窄的病人开展了球囊扩张术、血管支架植入，使以前不能治疗的疾病得到了很好的疗效。开展了蛛网膜下腔出血的脑脊液置换术，多发性硬化、重症肌无力危象、重症格林—巴利综合症的血浆置换术，癫痫治疗，开展了血药浓度监测指导临床用药等专科诊治项目。
南充市中心医院共有4幢大楼有5楼，不知你说的是哪幢楼的5楼？1.内科大楼科室分布五楼：神经内科2.外科大楼科室分布五楼：妇产一科输血科3.综合楼科室分布五楼：肿瘤科、血液科4.供应大楼科室分布五楼：图书室
什么是多发性硬化？
【2018-02-13 中华医学科普回答】如题，谢邀，要回答这个问题，需要对多发性硬化的发病原因、疾病特点、治疗原则有个基本的了解和认识，然后接受正规的治疗而不是听信偏方耽误病情。
多发性硬化是以中枢神经系统白 质炎性脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病，临床表现为时间 多发和空间多发，具有易复发和高致残率的特点。目前，其病因 和发病机制仍不明确，有学者认为 多发性硬化可能与遗传、环境、病毒 感染等多种因素相关。流行病学研究表明，多发性硬化好发于青壮 年，多见于女性。近年来，随着现代医学临床研究的发展，亦对多发性硬化的治疗有了长足的进步，很大程度上改善了患者的 预后。
近来在研究其病因方面有些进展，认为 外因( ***感染)通过内因起作用，为治疗开拓了新 思路。诊断方面引入了MRI并标准化了脑脊液寡克隆( IgG组分)区带。视神经脊髓受累者与经典的多发性硬化在其人白细胞抗原HLA等方面不同，多数认为是多发性硬化的一种类型而非一种单独的疾病单元;反 复脊髓受累者的病理改变，多数是炎性脱髓鞘，也有 坏死，个别为囊性等改变。在针对发病机制的治疗 策略方面，目前主张急性期用大剂量肾上腺皮质激 素冲击，于短期内停用，预防复发用β干扰素。血浆置换主要通过清除血浆中某些有害成分，如免疫复合 物等，从而改善临床症状。然而，AAN 指南指出，血浆置换对 于进展型 多发性硬化疗效甚微，对急性的严重发作可能存在不确定的 疗效。因此，血浆置换仅作为大剂量皮质类固醇治疗不敏感的 多发性硬化患者的备用方案。
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多发性硬化症是神经科比较常见的疾病，30-40岁是比较常见的发病年龄，70%左右发生在女性身上。该疾病的特点是多发，一方面是部位多发，是指在脑内多个部位出现病灶；另一方面是时间多发，可反复发作，一般发作2-3次后，才能诊断出多发性硬化。硬化是由自身免疫功能的改变引起，为自身免疫性疾病，多与甲亢及其他自身免疫性疾病存在相关性。
虽然多发性硬化症疾病的症状多变，不易预测，但也有一些常见的症状可查。
视神经炎：通常表现为视力下降或暂时丧失，眼球疼痛，周围视力受损，以及[_a***_]闪烁的视觉。是15%到20%的患者首发症状。
刺痛和麻木：通常发生在面部、手臂和腿部。此外，还包括灼烧感或“MS拥抱感”。MS拥抱感是指胸部或腹部周围有紧绷感，感觉异常和痛苦。
疲劳、肌肉无力、痉挛：这种症状可能是患者最为常见的，大部分会感到肌肉疲劳和虚弱，这种症状会导致患者减少身体活动，从而加剧症状，导致其他的肌肉机能也在减弱。
平衡与协调能力：这是由肌肉无力从而引发的，严重的患者甚至会出现瘫痪。
认知能力受损：多发性硬化对大脑的伤害是巨大的，不仅导致人的行为出现问题，还会使思维、记忆力等区域受到严重损害。
膀胱失禁： 据统计有80%或更多的患者在患有这类疾病时，身体出现了排尿频繁、迫切、失禁以及膀胱无法排空。
目前专家介绍最新出炉的《多发性硬化诊断和治疗中国专家共识》推荐奥巴捷特立氟胺片（youshicare-wangnan）为DMT的一线口服治疗药物，能有效降低疾病复发率，控制疾病进展，有效降低患者年复发率，延缓残疾进展。
多发性硬化症乃是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受
损。
多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。该病是由哪些病因引起的？临床表现如何？下面具体介绍一下！
MS发病年龄多在20～40岁，10岁以下和50岁以上患者少见，男女患病之比约为1∶2。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑，主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。
临床表现
1、肢体无力最多见，大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力。运动障碍一般下肢比上肢明显，可为偏瘫、截瘫或四肢瘫，其中以不对称瘫痪最常见。腱反射早期正常，以后可发展为亢进，腹壁反射消失，病理反射阳性。2、感觉异常浅感觉障碍表现为肢体、躯干或面部***麻木感，异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感以及尖锐、烧灼样疼痛及定位不明确的感觉异常。疼痛感可能与脊髓神经根部的脱髓鞘病灶有关，具有显著特征性。亦可有深感觉障碍。3、眼部症状常表现为急性视神经炎或球后视神经炎，多为急性起病的单眼视力下降，有时双眼同时受累。眼底检查早期可见视***水肿或正常，以后出现视神经萎缩。约30%的病例有眼肌麻痹及复视。4、共济失调30%～40%的患者有不同程度的共济运动障碍，但Charcot三主征（眼震、意向震颤和吟诗样语言）仅见于部分晚期多发性硬化患者。5、发作性症状是指持续时间短暂、可被特殊因素诱发的感觉或运动异常。发作性的神经功能障碍每次持续数秒至数分钟不等，频繁、过度换气、焦虑或维持肢体某种姿势可诱发，是多发性硬化特征性的症状之一。强直痉挛、感觉异常、构音障碍、共济失调、癫痫和疼痛不适是较常见的多发性硬化发作性症状。其中，局限于肢体或面部的强直性痉挛，常伴放射性异常疼痛，亦称痛性痉挛，发作时一般无意识丧失和脑电图异常。6、精神症状在多发性硬化患者中较常见，多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁，部分患者出现欣快、兴奋，也可表现为淡漠、嗜睡、强哭强笑、反应迟钝、智能低下、重复语言、猜疑和被害妄想等。可出现记忆力减退、认知障碍。治疗原则
多发性硬化治疗的主要目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展，防止急性期病变恶化及缓解期复发，晚期***取对症和支持疗法，减轻神经功能障碍带来的痛苦。另外，还需***取合理诊疗措施，有效干预该疾病的发生及进展！
以上就是对于多发性硬化相关知识介绍，希望对大家有所帮助，想了解更多的健康知识，欢迎关注我们！
多发性硬化是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。
（网络图，仅供参考）
多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。其临床特征为发作性视神经、脊髓和脑部的局灶性障碍。本病多在成年早期发病，女性多于男性，临床表现十分复杂，几乎所有的神经症状均可包括，而且多变，也正是如此，也很容易误诊。它初发表现常包括一个或多个肢体局部麻木无力、刺痛、发凉，视力下降、视物模糊、复视，平衡障碍，排便功能障碍等。（网络图，仅供参考）并且大多数患者表现为反复发作性神经功能障碍，多次缓解复发。多发性硬化病因至今不明确，但***感染却可能是其中的一个因素所以，平时生活中，我们需要加强锻炼、防止感冒、保持足够的营养、增强抵抗力；注意休息、避免过度劳累。（网络图，仅供参考）避免饱食、长时间热水浴、吸烟、紧张、焦虑、减轻心理压力以及保证充足的睡眠。当身体出现肢体乏力等不适时，切勿大意，应该到正规医院及时就医，以免造成更大的危害。
湖南医聊特约作者：湖南省第二人民医院 神内一科 邓培培 胡靓
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