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婴儿大脑有问题多少周能发现？
孕妈在孕期产检中，最怕的就是胎儿的脑部发育，如果确诊了出问题，那么孕妈都会选择引产，毕竟这对胎儿来说，未来是无比的艰难，而孕妈孕妈来说，经济和社会压力都无法估量，而且很多宝宝很难痊愈，虽然我们不舍得，但是很多时候我们也是无能为力。
很多时候我们说引产对太胎儿太无情了，孩子有生命的权利，小区有一个孩子，有先天性疾病，在孩子长大之后，因为受到的社会压力太大，而且很多东西无法拥有，所以他经常吵着问他妈妈“为什么要把他生出来”，他妈妈眼泪哇哇流，因为他妈妈在产检的时候也没有发现，宝宝出生之后，行为动作和别的宝宝不同才发现的。
受精卵结合后的第19天起，胚胎的神经系统就开始发育了发展，第26天从底端开始产生闭合，向下延伸成为脊髓，到了第8周开始，胎儿已经有了基本雏形，从胚胎发育到胎儿。
到怀孕3个月时，胎儿脑细胞发育进入第一个高峰时期，所以这个时候有一个NT检查，4-5月时，脑细胞仍处于高峰时期，这个时候是唐氏筛查、羊水穿刺，到胎儿6个月，胎儿的大脑表面出现沟回，大脑皮层的层次结构基本定形，这个时候做大排畸。
第一、孕12周——NT检查
孕妈在12周的时候，通过NT检查测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度，通过这个检查来判断它是否存在畸形，当NT值在2.5毫米到小于3.0毫米之间，这是正常的，如果超过3.0的话，进行复查，是否存在增宽的情况，然后再做染色体检查，是不是先天性遗传疾病。
第二、孕16周——唐氏筛查
唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，然后再把孕妈预产期、年龄、体重、孕周结合起来，计算唐氏儿的危险系数，如果唐筛检查结果显示是高危，那么就需要通过做无创DNA和羊水穿刺来确诊。
第三、孕16-20周无创DNA、羊水穿刺
***集孕妇外周血，然后提取游离DNA，通过设备的检查，胎儿是否患染色体非整倍性疾波唐氏综合征，18三体，13三体，无创DNA的特点就是无流产风险、准确性高。
医生借助超声波的指示，然后用一根细长的穿刺针，对准妈妈的肚皮、***壁，抽取羊水，然后分析评估羊水，最后得出胎儿是否发育正常，而羊水穿刺确率达到99%。做过羊水穿刺后，注意穿休息，腹部处不要受到刺激，如果羊水漏出，及时去医院。
第四、孕20-24周——大排畸
人的大脑主要是指神经系统而言，大脑神经系统位于人体的头颅内。如果说婴儿的大脑有问题，主要表现在颅脑的形态及大脑的功能上的发育异常。会在不同的月龄出现异于正常儿的发育表现，而引起家长的关注。
颅脑的形态以及大脑功能的发育异常，以及不能达到指定月龄发育指标为判断关键
1.头颅的外形及内部结构形态上的变化。
头颅的外形及内部结构上常见的异常有：先天性脑发育不全，无脑儿、脑积水以及脑的其他结构上的发育畸形。
大脑结构上的异常大多为先天性因素决定
2.大脑内部神经组织的功能发育上的变化。
大脑神经组织功能上的发育异常：脑损伤导致的脑瘫、智力低下、癫痫、多动症、自闭症等疾病引起。
1.头颅的外形及内部结构上的异常，多在新生儿出生时期就可以发现。可见到头颅不同于正常的颅形的改变。多在新生儿期就可能发现异常，而脑积水儿则会出现头颅外形的日渐明显增大。同时也会伴有新生儿的不停哭闹或嗜睡不醒等改变。
2.大脑功能上的发育异常：在新生儿期可出现神志的兴奋或者过度抑制状态，整天哭闹不止，亦或是总是处于嗜睡状态中。在生后8周开始出现不能追视等现象，在生后12周左右可以发现婴儿发育落后等情况。而发育异常的征象，会随着婴儿的发育月龄增加会表现的日趋明显。
对于宝宝新生儿期的过度兴奋，嗜睡，后期的不能追视，以及相对月龄的表现异常。家长不能掉以轻心。
怀孕后胎儿的健康成了妈妈最担心的事，生怕自己的衣食住行对宝宝造成伤害，尽管跟宝宝离得最近，但还是隔着肚子，看不到也摸不到。
对于现在的孕妈妈们来说，产检是必不可少的，产检的重要性也不言而喻，那么在产检过程中，大概多少周才能发现胎儿大脑有问题呢？怀孕三个月后，可以查NT，四到五个月时要查唐筛，羊水穿刺，六个月时要查大排畸，以及定期产检，以上这些检查都可以监测到宝宝的身体是否出现异样以及生长发育具体情况。
对此只要孕妈妈们定期产检，一般不会有问题，也不要过分担心，太过于紧张焦虑的话反而对怀孕无益。
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